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23/11/2018 | CJUE | N°T-733/17

CJUE | CJUE, Ordonnance du président du Tribunal du 23 novembre 2018., GMP-Orphan (GMPO) contre Commission européenne., 23/11/2018, T-733/17


Ordonnance du président du Tribunal du 23 novembre 2018.#GMP-Orphan (GMPO) contre Commission européenne.#Référé – Médicaments à usage humain – Substance active tétrachlorhydrate de trientine – Décision de la Commission de ne pas classer le médicament Cuprior-trientine en tant que médicament orphelin – Règlement (CE) no 141/2000 – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence.#Affaire T-733/17 R. Ordonnance du président du Tribunal du 23 novembre 2018.#GMP-Orphan (GMPO) contre Commission
européenne.#Référé – Médicaments à usage humain – Substance

active tétrachlorhydrate de trientine – Décision de la Commission de ne pas classer le mé...

Ordonnance du président du Tribunal du 23 novembre 2018.#GMP-Orphan (GMPO) contre Commission européenne.#Référé – Médicaments à usage humain – Substance active tétrachlorhydrate de trientine – Décision de la Commission de ne pas classer le médicament Cuprior-trientine en tant que médicament orphelin – Règlement (CE) no 141/2000 – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence.#Affaire T-733/17 R. Ordonnance du président du Tribunal du 23 novembre 2018.#GMP-Orphan (GMPO) contre Commission
européenne.#Référé – Médicaments à usage humain – Substance active tétrachlorhydrate de trientine – Décision de la Commission de ne pas classer le médicament Cuprior-trientine en tant que médicament orphelin – Règlement (CE) no 141/2000 – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence.#Affaire T-733/17 R. Référé – Médicaments à usage humain – Substance active tétrachlorhydrate de trientine – Décision de la Commission de ne pas classer le médicament Cuprior-trientine en tant que médicament orphelin
– Règlement (CE) no 141/2000 – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence Affaire T-733/17 R GMP-Orphan (GMPO) contre Commission européenne Ordonnance du président du Tribunal du 23 novembre 2018 Référé – Médicaments à usage humain – Substance active tétrachlorhydrate de trientine – Décision de la Commission de ne pas classer le médicament Cuprior-trientine en tant que médicament orphelin – Règlement (CE) no 141/2000 – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence Ordonnance du président du
Tribunal du 23 novembre 2018 GMP-Orphan (GMPO) contre Commission européenne Ordonnance du président du Tribunal du 23 novembre 2018 Affaire T-733/17 R 2018-11-28T12:43:01.316+01:00 fra fr 2019-10-23T07:53:50.091+02:00


Synthèse
Numéro d'arrêt : T-733/17
Date de la décision : 23/11/2018
Type d'affaire : Demande en référé - non fondé
Type de recours : Recours en annulation

Analyses

Référé – Médicaments à usage humain – Substance active tétrachlorhydrate de trientine – Décision de la Commission de ne pas classer le médicament Cuprior-trientine en tant que médicament orphelin – Règlement (CE) no 141/2000 – Demande de sursis à exécution – Défaut d’urgence.

Santé publique


Parties
Demandeurs : GMP-Orphan (GMPO)
Défendeurs : Commission européenne.

Composition du Tribunal
Rapporteur ?: Jaeger

Origine de la décision
Date de l'import : 21/07/2023
Fonds documentaire ?: http: publications.europa.eu
Identifiant ECLI : ECLI:EU:T:2018:839

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